芬頓試劑法也有其固有的缺點,其要求pH在3左右,所以需要加酸進行調節;為了達到良好的效果需要消耗許多的202和亞鐵離子,從而產生大量鐵泥沉淀硫酸根自主基的氧化能力要高于傳統芬頓試劑法的羥基自主基,因而可以氧化大部分難降解有機物。

  常溫常壓條件下,基于硫酸根自主基的氧化技術,其處理有機廢水的適用條件寬泛,時間短,效率高,目前,PMS催化研究較多是均相與非均相的Cuo/PMS體系Co2+/過硫酸氫鉀復合鹽(PMS)體系在的條件下對二氯苯酚的降解率高于芬頓試劑法且可在pH3~8的范圍內保持高催化效率。

  由于鈷屬于稀元素,利用常見元素開發新的PMS催化劑成為一個重要的方向。銅元素是與鉆元素同屬于過渡系的常見元素廣泛用于催化劑的制備因此,有研究采用直接沉淀法制備過硫酸氫鉀復合鹽,利用Cuo/PMS體系之中激發的硫酸根自主基處理苯酚廢水,觀察該催化氧化體系的氧化能力及其反應機理。經一系列研究后得出以下結論:

  (1)通過直接沉淀法制成了CuO催化劑,實驗結果表明,CuO/PMS催化氧化體系對苯酚有良好的處理效果。常溫常壓下處理濃度為50mgL的苯酚溶液,在pH=7,PMS0.25g/L,過硫酸氫鉀0.2g/L的反應條件下,60min的苯酚除去率為100,TOC除去率達84%。

  (2)自主基淬滅實驗結果表明,過硫酸氫鉀復合鹽可以催化PMS產生硫酸根自主基和羥基自主基,并通過氧化作用來降解苯酚。

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